Forberedelse og administrering1
Entyvio® skal være ved romtemperatur (20-25 °C) ved rekonstituering. Forberedelse og administrering kan oppsummeres i 4 steg:
- Tilberedelseav konsentrert oppløsning fra pulve
- Fortynning av den konsentrerte oppløsningen i infusjonsposen.
- Administrering av ferdigblandet infusjonsoppløsningen i løpet av 30 minutters infusjon
- Observasjonstid etter infusjon: 2 timer første to gangene. Overvåkingen kan reduseres til 1 time de påfølgende gangene.
Bruk aseptisk teknikk ved klargjøring av Entyvio® oppløsning til intravenøs infusjon.
Administrering av Entyvio®: framgangsmåte
Detaljerte instruksjoner for oppbevaring , rekonstituering og administrering finnes i Entyvio® SPC på www.legemiddelsok.no.
Risiko for allergisk reaksjon
Entyvio® skal bare administreres av helsepersonell med tilgang til utstyr for å håndtere akutte overfølsomhetsreaksjoner inklusiv anafylaksi hvis de oppstår. Pasienten bør overvåkes for allergiske reaksjoner under og etter infusjonen.
Alvorlig allergisk reaksjon krever rask handling
Om en alvorlig reaksjon på infusjon oppstår, inkludert anafylaktisk reaksjon, skal administrasjon av Entyvio® avbrytes umiddelbart og egnet behandling igangsettes (f.eks. adrenalin og antihistaminer)
Mild til moderat allergisk reaksjon
Hvis en mild til moderat infusjonsreaksjon oppstår, kan infusjonshastigheten reduseres eller infusjonen avbrytes og egnet behandling igangsettes. Når reaksjonen avtar skal infusjonen gjenopptas.
For å minimere risikoen for pasienter som tidligere har opplevd en mild til moderat reaksjon på infusjonen mot Entyvio®, kan pasienten forbehandles før neste infusjon med for eksempel antihistaminer, hydrokortison eller paracetamol.
Omtrent 4 % reagerer på infusjon
I studier (Gemini I og II) på Entyvio® opplevde 4 % av pasientene som fikk infusjon med Entyvio® en infusjonsrelatert reaksjon, sammenlignet med 3 % i kontrollgruppen som fikk infusjon med placebo.
De fleste fikk en mild eller moderat reaksjon som oppstod under infusjonen eller innen en time etter at infusjonen var fullført. Én alvorlig reaksjon ble rapportert. Hendelsen inntraff ved pasientens andre infusjon og ble behandlet med antihistamin og intravenøst kortison, samt avbrutt infusjon.
Referanser
- Entyvio® SPC (sist godkjent 20.02.2019), avsnitt 4.2, 4.4, 4.8 og 6.6. www.legemiddelsok.no